Forskning viser at omtrent 537 millioner voksne verden over har type 2-diabetes, og tallet øker. De høye blodsukkernivåene forårsaket av diabetes kan føre til en rekke farlige tilstander, inkludert hjertesykdom, synstap, nyresvikt og andre store helseproblemer. Alt dette kan akselerere aldring i stor grad.
Tetrahydrokurkumin, utvunnet fra gurkemeierot, har i kliniske studier vist seg å bidra til å redusere flere risikofaktorer for type 2-diabetes og senke blodsukkeret hos personer med diabetes eller prediabetes. Behandling av type 2-diabetes kan være utfordrende for både pasienter og leger. Selv om leger vanligvis anbefaler kosthold, trening og medisiner for å behandle personer med type 2-diabetes, tyder forskning på attetrahydrokurkuminkan gi ytterligere støtte.
• Insulinresistens og diabetes
Når vi spiser, stiger blodsukkeret vårt. Dette signaliserer til bukspyttkjertelen at den skal frigjøre et hormon som kalles insulin, som hjelper cellene med å bruke glukose til å produsere energi. Som et resultat synker blodsukkeret igjen. Type 2 diabetes er forårsaket av insulinresistens fordi cellene ikke reagerer normalt på hormonet. Blodsukkernivået forblir forhøyet, en tilstand som kalles hyperglykemi. Høyt blodsukkernivå kan føre til systemiske komplikasjoner, inkludert hjerte-, blodåre-, nyre-, øye- og nervesystemforstyrrelser, og øke risikoen for kreft.
Betennelse kan bidra til insulinresistens og forverre hyperglykemi hos personer med diabetes. [8,9] Høyt blodsukkernivå utløser mer betennelse, noe som akselererer aldring og øker risikoen for kroniske sykdommer, som hjertesykdom og kreft. Overflødig glukose forårsaker også oksidativt stress, som kan skade celler og vev alvorlig. Blant andre problemer kan oksidativt stress føre til:redusert glukosetransport og insulinsekresjon, protein- og DNA-skade og økt vaskulær permeabilitet.
• Hva er fordelene medTetrahydrokurkuminVed diabetes?
Som en aktiv ingrediens i gurkemeie,Tetrahydrokurkuminkan bidra til å forhindre utviklingen av diabetes og skadene den kan forårsake på en rekke måter, inkludert:
1. Aktivering av PPAR-γ, som er en metabolsk regulator som øker insulinfølsomheten og reduserer insulinresistens.
2. Antiinflammatoriske effekter, inkludert hemming av signalmolekyler som øker betennelse.
3. Forbedret funksjon og helse hos insulinutskillende celler.
4. Redusert dannelse av avanserte glykasjonssluttprodukter og forhindret skaden de forårsaker.
5. Antioksidantaktivitet, som reduserer oksidativt stress.
6. Forbedrede lipidprofiler og reduserte noen markører for metabolsk dysfunksjon og hjertesykdom.
I dyremodeller,tetrahydrokurkuminviser lovende resultater når det gjelder å forhindre utvikling av diabetes og redusere insulinresistens.
• Hva er fordelene medTetrahydrokurkuminInnenfor hjerte- og karsystemet?
En studie fra 2012 publisert i International Journal of Pharmacology evaluerte effektene avtetrahydrokurkuminpå musens aortaringer for å se om forbindelsen hadde kardiobeskyttende egenskaper. Først utvidet forskerne aortaringene med karbakol, en forbindelse kjent for å indusere vasodilatasjon. Deretter ble musene injisert med homocysteintiolakton (HTL) for å hemme vasodilatasjon. [16] Til slutt injiserte forskerne musene med enten 10 μM eller 30 μM avtetrahydrokurkuminog fant at det induserte vasodilatasjon på nivåer som ligner på karbakol.
I følge denne studien forårsaker HTL vasokonstriksjon ved å redusere mengden nitrogenoksid i blodårene og øke produksjonen av frie radikaler. Derfor,tetrahydrokurkuminmå påvirke produksjonen av nitrogenoksid og/eller frie radikaler for å gjenopprette vasodilatasjon. Sidentetrahydrokurkuminhar sterke antioksidantegenskaper, og kan kanskje bekjempe frie radikaler.
• Hva er fordelene medTetrahydrokurkuminVed hypertensjon?
Selv om høyt blodtrykk kan ha en rekke årsaker, er det vanligvis et resultat av overdreven innsnevring av blodårene, noe som fører til innsnevring av blodårene.
I en studie fra 2011 ga forskeretetrahydrokurkumintil mus for å se hvordan det påvirket blodtrykket. For å indusere vaskulær dysfunksjon brukte forskerne L-argininmetylester (L-NAME). Musene ble delt inn i tre grupper. Den første gruppen fikk L-NAME, den andre gruppen fikk tetrahydrokurkumin (50 mg/kg kroppsvekt) og L-NAME, og den tredje gruppen fikktetrahydrokurkumin(100 mg/kg kroppsvekt) og L-NAME.
Etter tre uker med daglig dosering,tetrahydrokurkuminGruppen viste en signifikant reduksjon i blodtrykk sammenlignet med gruppen som kun tok L-NAME. Gruppen som fikk den høyere dosen hadde bedre effekt enn gruppen som fikk den lavere dosen. Forskerne tilskrev de gode resultatene tiltetrahydrokurkuminevnen til å indusere vasodilatasjon.
Publisert: 10. oktober 2024
