● Hvað erChenodeoxycholic sýra ?
Chenodeoxycholic acid (CDCA) er eitt af aðalþáttum galls hryggdýra og nemur 30%-40% af gallsýru manna og innihald hennar er tiltölulega hátt í galli gæsa, anda, svína og annarra dýra.
Byltingar í nútíma útdráttartækni:
Ofurkritísk CO₂ útdráttur: útdráttur við lágan hita og háan þrýsting til að forðast leifar af lífrænum leysiefnum og hreinleiki getur náð meira en 98%;
Örverugerð: Með því að nota erfðabreyttar stofna (eins og Escherichia coli) til að mynda CDCA er kostnaðurinn lækkaður um 40%, sem er í samræmi við þróun grænnar lyfjaframleiðslu;
Efnafræðileg myndunaraðferð: með því að nota kólesteról sem forvera er það unnið með fjölþrepa viðbrögðum, hentugt fyrir hágæða lyfjaafurðir.
Eðlis- og efnafræðilegir eiginleikarChenodeoxycholic sýra :
Efnaheiti: 3α,7α-díhýdroxý-5β-kólansýra (kenódeoxýkólsýra)
Sameindaformúla: C₂₄H₄₀O₄
Mólþyngd: 392,58 g/mól
Útlit: hvítt kristallað duft
Leysni: Lítillega leysanlegt í vatni, auðveldlega leysanlegt í etanóli, eter, klóróformi
Bræðslumark: 165-168 ℃
Stöðugleiki: viðkvæm fyrir ljósi og hita, þarf að geyma í kæli fjarri ljósi (2-8°C)
● Hverjir eru kostir þess aðChenodeoxycholic sýra ?
1. Upplausn kólesteróls í gallsteinum
Verkunarháttur: hamlar HMG-CoA redúktasa í lifur, dregur úr kólesterólmyndun, stuðlar að seytingu gallsýru og leysir smám saman upp kólesterólgallsteina;
Klínískar upplýsingar: 750 mg af CDCA á dag í 12-24 mánuði, upplausnarhraði gallsteina getur náð 40%-70%.
2. Meðferð við gallgangabólgu (Pbc)
Lyf í fyrsta flokki: FDA-samþykkt Chenodeoxycholic Acid CDCA við PBC, bætir lifrarstarfsemi (ALT/AST lækkar um meira en 50%);
Samsett meðferð: samsettChenodeoxycholic sýraMeð úrsódeoxýkólínsýru (UDCA) eykst virknin um 30%.
3. Stjórnun efnaskiptasjúkdóma
Lækkun blóðfitu: lækkun á heildarkólesteróli (TC) og lágþéttni lípópróteini (LDL) í sermi;
Sykursýkislyf: bætir insúlínnæmi, dýratilraunir sýna að blóðsykur lækkar um 20%
4. Bólgueyðandi og ónæmisstjórnun
Hamla NF-κB ferlinu og draga úr losun bólguþátta (TNF-α, IL-6);
Klínískar rannsóknir hafa sýnt að batatíðni lifrarfibrósu hjá sjúklingum með óáfengan fitusjúkdóm í lifur (NAFLD) er yfir 60%.
● Hver eru notkunarsviðChenodeoxycholic sýra ?
1. Læknisfræðilegt svið
Meðferð við gallsteinum: CDCA töflur (250 mg/tafla), dagskammtur 10-15 mg/kg;
Meðferð við PBC: efnasambönd með UDCA (eins og Ursofalk®), árleg sala á heimsvísu fer yfir 500 milljónir Bandaríkjadala;
Rannsóknir gegn æxlismyndun: hindrun á fjölgun lifrarkrabbameinsfrumna með því að stjórna FXR viðtökum, hefja II. stigs klínískar rannsóknir.
2. Virk matvæli og heilsuvörur
Lifrarhlífandi töflur: samsett formúla (CDCA + silymarin), dregur úr lifrarskemmdum af völdum áfengisneyslu;
Fitulækkandi hylki: samverkandi með rauðum gerhrísgrjónum til að stjórna blóðfituefnaskiptum.
3. Búfjárrækt og fiskeldi
Fóðuraukefni: bæta fituefnaskipti búfjár og alifugla, draga úr kviðfitu;
Fiskheilsa: 0,1% bætt viðkenódeoxýkólsýratil að auka viðnám gegn karpasjúkdómum og auka lifunartíðni um 15%.
4. Snyrtivörur og persónuleg umhirða
Bólgueyðandi kjarni: 0,5% -1% viðbót, bætir unglingabólur og húðnæmi;
Umhirða hársvörðs: hindrar Malassezia og dregur úr myndun flasa.
Frá hefðbundinni gallvinnslu til örverufræðilegrar myndunar er chenodeoxycholic acid að breytast úr „náttúrulegu innihaldsefni“ í „nákvæmt lyf“. Með auknum rannsóknum á efnaskiptasjúkdómum og æxlishemjandi efnum gæti CDCA orðið aðalhráefnið fyrir meðferð lifrarsjúkdóma, virknifæði og lífefni, sem leiðir nýja bylgju í 100 milljarða heilbrigðisiðnaðinum.
● NEWGREEN framboðChenodeoxycholic sýraPúður
Birtingartími: 11. júní 2025
