• Beth YwLycopen ?
Mae lycopen yn garotenoid naturiol, a geir yn bennaf mewn ffrwythau a llysiau fel tomatos. Mae ei strwythur cemegol yn cynnwys 11 bond dwbl cysylltiedig a 2 fond dwbl anghysylltiedig, ac mae ganddo weithgaredd gwrthocsidiol cryf.
Gall lycopen amddiffyn sberm rhag ROS, a thrwy hynny wella symudedd sberm, atal hyperplasia'r prostad, carsinogenesis celloedd canser y prostad, lleihau nifer yr achosion o afu brasterog, atherosglerosis a chlefyd coronaidd y galon, gwella imiwnedd dynol, a lleihau difrod i'r croen a achosir gan olau uwchfioled.
Ni all y corff dynol syntheseiddio lycopen ar ei ben ei hun, a dim ond trwy fwyd y gellir ei lyncu. Ar ôl ei amsugno, caiff ei storio'n bennaf yn yr afu. Gellir ei weld mewn plasma, fesiglau seminaidd, y prostad a meinweoedd eraill.
• Beth Yw ManteisionLycopenAr gyfer Paratoi ar gyfer Beichiogrwydd Gwrywaidd?
Ar ôl actifadu RAGE, gall ysgogi adweithiau celloedd ac arwain at gynhyrchu ROS, a thrwy hynny effeithio ar weithgaredd sberm. Fel gwrthocsidydd cryf, gall lycopen ddiffodd ocsigen sengl, tynnu ROS, ac atal lipoproteinau a DNA sberm rhag cael eu ocsideiddio. Mae astudiaethau wedi dangos y gall lycopen leihau lefel y derbynnydd ar gyfer cynhyrchion terfynol glycation uwch (RAGE) mewn semen dynol, a thrwy hynny wella symudedd sberm.
Mae cynnwys lycopen yn uchel yng ngheilliau dynion iach, ond yn is mewn dynion anffrwythlon. Mae astudiaethau clinigol wedi canfod y gall lycopen wella ansawdd sberm gwrywaidd. Gofynnwyd i ddynion anffrwythlon rhwng 23 a 45 oed gymryd lycopen ar lafar ddwywaith y dydd. Chwe mis yn ddiweddarach, gwiriwyd eu crynodiad, eu gweithgaredd a'u siâp sberm eto. Roedd symudedd a morffoleg sberm wedi gwella'n sylweddol gan dri chwarter o'r dynion, a gwellodd crynodiad sberm yn sylweddol.
• Beth Yw ManteisionLycopenAr gyfer y Prostad Gwrywaidd?
1. Hyperplasia Prostatig
Mae hyperplasia prostatig yn glefyd cyffredin mewn dynion, ac yn ystod y blynyddoedd diwethaf, mae'r gyfradd achosion wedi bod yn gostwng yn sydyn. Symptomau'r llwybr wrinol isaf (brys wrinol/troethi'n aml/troethi anghyflawn) yw'r prif amlygiadau clinigol, sy'n effeithio'n ddifrifol ar ansawdd bywyd cleifion.
Lycopengall atal amlhau celloedd epithelaidd y prostad, hyrwyddo apoptosis mewn meinwe'r prostad, ysgogi cyfathrebu cyffordd bwlch rhynggellog i atal rhannu celloedd, a lleihau lefelau ffactorau llidiol fel interleukin IL-1, IL-6, IL-8 a ffactor necrosis tiwmor (TNF-α) yn effeithiol i gael effeithiau gwrthlidiol.
Mae treialon clinigol wedi canfod y gall lycopen wella hyperplasia'r prostad a strwythur ffibr cyhyrau llyfn y bledren mewn pobl ordew a lleddfu symptomau llwybr wrinol isaf gwrywaidd. Mae gan lycopen effaith therapiwtig a gwella da ar symptomau llwybr wrinol isaf gwrywaidd a achosir gan hypertroffedd a hyperplasia'r prostad, sy'n gysylltiedig ag effeithiau gwrthocsidiol a gwrthlidiol cryf lycopen.
2. Canser y Prostad
Mae yna lawer o lenyddiaeth feddygol sy'n cefnogi hynnylycopenmewn diet dyddiol yn chwarae rhan allweddol wrth atal canser y prostad, ac mae cymeriant lycopen wedi'i gydberthyn yn negyddol â'r risg o ganser y prostad. Credir bod ei fecanwaith yn gysylltiedig ag effeithio ar fynegiant genynnau a phroteinau sy'n gysylltiedig â thiwmorau, atal amlhau a glynu celloedd canser, a gwella cyfathrebu rhynggellog.
Arbrawf ar effaith lycopen ar gyfradd goroesi celloedd canser y prostad dynol: Mewn arbrofion meddygol clinigol, defnyddiwyd lycopen i drin llinellau celloedd canser y prostad dynol DU-145 ac LNCaP.
Dangosodd y canlyniadau fodlycopenroedd ganddo effaith ataliol sylweddol ar amlhau celloedd DU-145, a gwelwyd yr effaith ataliol ar 8μmol/L. Roedd effaith ataliol lycopen arno wedi'i chydberthyn yn gadarnhaol â'r dos, a gallai'r gyfradd ataliol uchaf gyrraedd 78%. Ar yr un pryd, gall atal amlhau LNCaP yn sylweddol, ac mae perthynas dos-effaith amlwg. Gall y gyfradd ataliol uchaf ar lefel 40μmol/L gyrraedd 90%.
Mae'r canlyniadau'n dangos y gall lycopen atal amlhau celloedd y prostad a lleihau'r risg o gelloedd canser y prostad yn dod yn ganseraidd.
Amser postio: Tach-20-2024
